Diagnóstico molecular de enfermedades autoinmunes, infecciosas y marcadores tumorales
En el apasionante ámbito del diagnóstico molecular, nos especializamos en proporcionar soluciones avanzadas para identificar enfermedades autoinmunes, infecciosas y marcadores tumorales. A través de tecnologías innovadoras, nuestro enfoque preciso y detallado permite detectar de manera temprana y efectiva las condiciones médicas, permitiendo a los profesionales de la salud tomar decisiones informadas para un tratamiento personalizado. Con un compromiso inquebrantable hacia la excelencia, ofrecemos diagnósticos moleculares que no solo brindan resultados fiables, sino que también contribuyen al avance continuo en la comprensión y gestión de estas complejas enfermedades.
- Test para la Detección de Toxoplasma gondii
- Test para la Detección y carga viral de VIH
- Test para la Detección de Epstein-Barr (VEB)
- Test para la Detección de Citomegalovirus
- Microarray / Hibridación genómica comparada - postnatal, retraso en el desarrollo (DD), discapacidad intelectual (ID), anomalías congénitas múltiples (MCA), rasgos dismórficos, trastornos del espectro autista (TEA), convulsiones, epilepsia y otros trastornos.> 1 700 000 marcadores SNP
- Microarray / Hibridación genómica comparada - posnatal, retraso en el desarrollo (DD), discapacidad intelectual (ID), anomalías congénitas múltiples (MCA), rasgos dismórficos, trastornos del espectro autista (TEA), convulsiones, epilepsia y otros trastornos. Completa
- Charcot Marie Tooth de Tipo 4- Gen GDAP1- Secuenciación Completa
- Deficiencia biotinidasa-Gen BTD- Secuenciación completa
- Déficit congénito Hormona de Crecimiento- Gen GH1- Secuenciación completa
- Déficit de Carnitina Palmitoiltransferasa II- Gen CPT2- Secuenciación completa
- Demencia frontotemporal y/o esclerosis lateral amiotrófica (FTDASL), expansión GGGGCC Gen C9orf72
- Disgenesia Gonadal (Síndrome de Swyer)- GEN NR5A1- Secuenciación completa
- Distrofia miotónica tipo 1 (DM1), enfermedad de Steiner- Gen DMPK. (Detección expansión CTG mediante PCR y TP-PCR
- Distrofia Muscular de Duchenne- Becker- Gen DMD- Secuenciación completa
- Enfermedad Fabry- Gen GLA- Secuenciación Completa
- Enfermedad de Von Willebrand- Gen VWF- Secuenciación completa
- Enfermedades mitocondriales, Secuenciación completa del ADN mitocondrial
- Fibrosis Quística, Gen CFTR, Secuenciación Completa
- BRCA1, BRCA2 mutación puntual
- Translocación BCR/ABL ULTRA CUANTITATIVO t(9;22) (Seguimiento al tratamiento)
