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ADN FETAL

¿Qué es el Test Prenatal No Invasivo (NIPT)?

Es una prueba prenatal que se realiza a madres embarazadas de más de 10 semanas de gestación. A partir de la sangre periférica extraída a la madre gestante se aísla el ADN fetal para detectar la presencia o ausencia de anomalías cromosómicas que puede presentar el feto, con una certeza >99.9%. Esta prueba se realiza de una manera segura e indolora para la madre

¿Quiénes deben realizarse esta prueba?


- Embarazadas mayores de 35 años de edad
- Embarazadas con un screening o ecografía anormal
- Toda madre que priorice la salud de su bebé

¿Como se realiza la prueba de NPT?

¿Qué tipos de test ofrecemos?

  1. Síndrome de Down (Trisomía 21).
  2. Síndrome de Edward (Trisomía 18).
  3. Síndrome de Patau (Trisomía 13).
  4. Sexo del bebé
  1. Trisomía 9
  2. Trisomía 16
  3. Trisomía 22
  4. Microdelecciones relacionadas con:
    - Síndrome DiGeorge (22q11.2)
    - 1p36
    - Prader Willi / Angelman
    - Syndrome (15q11.2)
    - Síndrome Cri du chat (5p)
    - Síndrome Wolf-Hirschhorn (4p)
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