Citogenética
La prueba de cariotipo examina el tamaño, la forma y el número de los cromosomas.
Si una persona tiene más o menos de 46 cromosomas o algo inusual en el tamaño o la forma de sus cromosomas, eso puede significar que tiene una enfermedad genética
La prueba de cariotipo se usa para:
- Detectar enfermedades genéticas en el feto.
- Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven.
- Averiguar si un defecto cromosómico está impidiendo que una mujer quede embarazada o está causando abortos espontáneos.
- Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
- Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos.
- Diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de cáncer y problemas de la sangre.
Ofrecemos:
- Cariotipo en sangre periférica Bandeo G
- Cariotipo en sangre periférica Bandeo C
- Cariotipo en médula ósea Bandeo G
- Cariotipo en sangre fetal Bandeo G
- Cariotipo en Líquido Amniótico Bandeo G
- Cariotipo en Biopsia de piel Bandeo G
- Cariotipo en restos fetales
- Cariotipo en restos ovulares o vellosidades coriales
- Cariotipo para cromosoma filadelfia
- Cariotipo de Alta Resolución- Bandas G
- Cariotipos Bandas R
- Cariotipo de Alta Resolución- Bandas R
- Cariotipo X frágil
- Cariotipo Ampliado a 100 Metafases
- Cariotipo para Fragilidad cromosómica con Mitomicina C (Aplasia Medular/Anemia de Fanconi)
- Cariotipo ampliado a 50 Metafases
- Cariotipo Ampliado a 100 Metafases Bandeo R
- Cariotipo Prenatal + FISH aneuploidías 13, 18, 21, X, Y
- FISH Aneuploidias 13,18,21,X, Y
- FISH, Cáncer de pulmón Rearreglo ALK2p23, tejido
- FISH - BURKIT TS/NHL/ALL, IGH/MYC, t(8;14)
- FISH - Prader Willi/Angelman (SNRPN)
- FISH - BURKIT TS/NHL/ALL, IGH/MYC, t(8;14)
- Cromosomas y microdeleciones (FISH)
- FISH del(4p16.3) - SÍNDROME WOLF- HIRSCHHORN
- FISH espermático (13,18,21, X y Y)
- HER2/NEU (LSI 17q21.1) FISH en Tejido
- FISH - Cáncer de pulmón, REARREGLO ALK 2p23 - TEJIDO
- FISH- Gen SRY
- NIPT Cromosomopatías Aneuploidías (ADN fetal en sangre materna)
- NIPT PRO Cromosomopatías + sexo fetal + síndromes de microdeleción (ADN fetal en sangre materna).