Citogenética

La prueba de cariotipo examina el tamaño, la forma y el número de los cromosomas. Si una persona tiene más o menos de 46 cromosomas o algo inusual en el tamaño o la forma de sus cromosomas, eso puede significar que tiene una enfermedad genética.

La prueba de cariotipo se usa para:
- Detectar enfermedades genéticas en el feto.
- Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven.
- Averiguar si un defecto cromosómico está impidiendo que una mujer quede embarazada o está causando abortos espontáneos.
- Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
- Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos.
- Diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de cáncer y problemas de la sangre.